Venlavitae XR 37.5mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hiponatremia
• Riesgo de aumento de la presión arterial
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Administrar durante las comidas
• Riesgo de síndrome serotoninérgico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de convulsiones
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Vigilancia clínica durante el tratamiento y, luego, después de la suspensión del tratamiento
• Tener en cuenta la biodisponibilidad en caso de cambio de forma galénica
• Riesgo de arritmia
• Vigilancia de la función cardíaca antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia de la colesterolemia durante el tratamiento
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en triptófano
• Administrar todo
• Riesgo de hipercolesterolemia
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de conducta agresiva
• Administrar cada día a la misma hora
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de sequedad bucal
• Riesgo de síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)
• Riesgo de caries dental
• Riesgo de episodio maniaco
• Información al paciente: mantener una buena higiene bucodental
• Riesgo de midriasis
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: eliminación fecal del residuo de la forma galénica
• Información al paciente: indicar cualquier cambio importante de humor y de comportamiento
• Riesgo de disfunción sexual
• Administrar con una cantidad suficiente de líquido
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de convulsión
• Suspender el tratamiento en caso de hipertensión arterial severa
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Vigilencia clínica después de cualquier aumento de dosis

VENLAFAXINA (hidrocloruro) 37,5 mg cápsula dura de liberación prolongada

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Trastorno de pánico
• Episodio depresivo mayor, tratamiento preventivo de las recidivas (del)
• Trastorno ansioso generalizado
• Episodio depresivo mayor
• Fobia social

• Antecedentes de convulsiones
• Embarazo
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Insuficiencia hepática
• Hipertensión intraocular
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Insuficiencia renal
• Sujeto menor de 18 años
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Comportamiento agresivo, antecedentes
• Hipertrofia benigna de la próstata
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Sujeto con riesgo de arritmia cardiaca
• Trastorno bipolar, antecedentes (de)
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Sujeto con riesgo de hiponatremia
• Asociación con productos adelgazantes
• Cardiopatía inestable

oral.
- Liberación inmediata: 75 mg/día en 2 ó 3 dosis. Si no responden, incrementar hasta dosis máx.: 375 mg/día. Los incrementos se harán a intervalos de 2 sem o más, pero no < 4 días.
- Liberación prolongada: 75 mg 1 vez/día. En trastorno de pánico 37,5 mg/día durante 7 días, entonces aumentar a 75 mg/día. Si no responden incrementar hasta máx. 225 mg/día ó 375 mg/día (depresión mayor). Los incrementos se harán a intervalos de 2 sem o más, pero no < 4 días (depresión mayor).
En I.R. grave y en hemodiálisis reducir la dosis un 50%.
En I.H. reducir dosis. I.H. leve a moderada reducir en un 50%; en I.H. grave puede ser necesarias reducciones mayores del 50%.
Reevaluar periódicamente la utilidad del tto. a largo plazo.