Celecoxib 200mg, 30 cápsulas

• Riesgo de hemorragia digestiva
• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Riesgo de accidente cardiovascular
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de nefrotoxicidad
• Riesgo de insuficiencia renal
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de úlcera digestiva
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de hepatitis fulminante
• Destinado a adultos
• Riesgo de insuficiencia cardíaca
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de necrosis hepática
• Riesgo de edema
• Riesgo de síndrome de Lyell
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Adaptar la posología en caso de tratamiento con un sustrato de CYP2D6

CELECOXIB 200 mg cápsula dura

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Embarazo
• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a las sulfamidas
• Isquemia miocárdica
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Insuficiencia cardíaca descompensada grave
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Arteriopatía periférica
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Poliartritis reumatoide, tratamiento sintomático (de la)
• Espondilitis anquilosante, tratamiento sintomático
• Artrosis, tratamiento sintomático (de la)

• Hipersensibilidad cutánea, antecedentes (de)
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Hiperlipidemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hipertensión arterial
• Tabaquismo
• Insuficiencia cardíaca
• Diabetes
• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Paciente con dificultades de deglución
• Paciente con riesgo de complicación gastroduodenal en tratamiento con AINE
• Edema
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Insuficiencia ventricular izquierda, antecedentes
• Insuficiencia hepática moderada
• Consumo de alcohol
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Paciente con riesgo de hipovolemia
• Metabolizador lento del CYP2C9

oral. Ads. y ancianos: Artrosis y espondilitis anquilosante : 200 mg/24 h ó 100 mg/12 h. Artritis reumatoide: 100 mg/12 h. Se puede incrementar a 200 mg/12 h (artrosis y artritis reumatoide) y a 400 mg/día en 1 o en 2 tomas (espondilitis anquilosante). Si tras 2 sem, no hay incremento del beneficio terapéutico, considerar otras alternativas. Dosis máx.: 400 mg/día para todas las indicaciones. I.H. moderada establecida iniciar con ½ dosis recomendada. No indicado en niños.