Metamizol Sodico 300mg, 300 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de trastorno hematológico
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de coloración de la orina
• Riesgo de choque anafiláctico
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios
• Información al paciente: lavarse las manos antes y después de la aplicación
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Respetar un intervalo de al menos 6 horas entre dos tomas
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento y durante 48 horas después de suspenderlo
• Información al paciente: indicar cualquier aparición de síntomas de discrasia sanguínea
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica
• Suspender el tratamiento en caso de shock anafiláctico
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de signos de toxicidad hepática
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

METAMIZOL SODICO 250 mg supositorio

• Agranulocitosis, antecedentes (de)
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Hemorragia gastrointestinal
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Estado hemodinámico inestable
• Porfiria
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Lactante menor de 3 meses
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Aplasia medular
• Hipersensibilidad a las pirazolonas
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Insuficiencia medular
• Hematopoyesis (anomalía)
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Lactante con menos de 5 kg
• Hemorragia interna evolutiva
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Cólico nefrítico
• Dolor posquirúrgico
• Cólico hepático
• Dolor intenso, tratamiento de segunda línea (del)
• Fiebre, tratamiento de segunda línea (de la)

• Fiebre
• Insuficiencia coronaria
• Estado de choque emocional
• Deshidratación
• Sujeto debilitado
• Terreno alérgico
• Hipovolemia
• Hipotensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia circulatoria
• Traumatismo grave
• Insuficiencia cerebrovascular
• Asma
• Tratamiento en curso con AINE
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Paciente intolerante al alcohol
• Bebés entre 3 meses y 1 año
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia hepática leve a moderada

oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis:
Tabla 262