Metamizol Sodico 300mg, 20 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de trastorno hematológico
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de coloración de la orina
• Riesgo de choque anafiláctico
• Riesgo de pancitopenia
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de hepatotoxicidad
• Respetar un intervalo de 4 a 6 horas entre 2 tomas
• Información al paciente: indicar cualquier aparición de síntomas de discrasia sanguínea
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de síndrome DRESS
• Suspender el tratamiento en caso de agranulocitosis
• Suspender el tratamiento en caso de alteración hematológica
• Suspender el tratamiento en caso de shock anafiláctico
• Información del paciente: suspender el tratamiento y consultar a su médico en caso de signos de toxicidad hepática
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

METAMIZOL SODICO 300 mg comprimido

• Agranulocitosis, antecedentes (de)
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Hipersensibilidad a las pirazolonas
• Porfiria aguda intermitente
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Insuficiencia medular
• Hematopoyesis (anomalía)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Cólico nefrítico
• Dolor posquirúrgico
• Dolor intenso, tratamiento de segunda línea (del)
• Cólico hepático
• Fiebre, tratamiento de segunda línea (de la)

• Insuficiencia coronaria
• Estado de choque emocional
• Deshidratación
• Sujeto debilitado
• Terreno alérgico
• Hipovolemia
• Hipotensión arterial
• Insuficiencia hepática
• Paciente tratado con dosis elevada
• Niño menor de 15 años
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia circulatoria
• Traumatismo grave
• Insuficiencia renal
• Asma
• Infarto de miocardio en fase aguda
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Paciente intolerante al alcohol
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis:
Tabla 262